Пишет мама девочки:
Моему ребёнку Климишиной Екатерине, СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ !!!
Девочке 2 года.
СОБРАНО (по II этапу) на 04.08.2012: 2.135.025 рубл.
ОСТАЛОСЬ(по II этапу): 104.975 рубл.
III,.. ЭТАП СБОРА: 16 флаконов.....
Общая сумма лечения: 9.600.000 рублей - это 30 флаконов "Солириса" (1 флакон - 320 000 рублей).
Начальный цикл: 600мг. препарата Солирис 1 раз в неделю, на 2-ой и 3-ей неделе -300мг 1раз в неделю. Затем, Солирис каждые 2 недели по 300мг. в течение одного года!
Пишет мама девочки :
Совсем недавно после прививки от полиомиелита Катя серьезно заболела. Ей поставили диагноз: атипичный гемолитико-уремический (аГУС) синдром. Это очень редкое и тяжёлое заболевание гемолитико уремический синдром, к сожалению, эта болезнь грозит внезапной смертью ребёнка...
3 ноября 2011 года малышка в тяжелом состоянии была доставлена в отделение реанимации ДГКБ №1. Но челябинские врачи не смогли помочь девочке, и 16 декабря ее мама - Наталья Климишина - поехала с дочкой в Москву, в ДГКБ святого Владимира. Здесь консилиум врачей вынес заключение о том, что пациентке необходим препарат Экулизумаб (Солирис). Как оказалось, это одно из самых дорогих лекарств в мире...
---------------------------------------------------------
Дочке поставили диагноз: аГУС. Острая почечная недостаточность. Постоянный перитонеальный диализ. Артериальная гипертензия 2степень.
----------------------------------------------------------
Заключение КОНСИЛИУМА: ребенок страдает атипичным гемолитико-уремическим синдромом(аГУС), вследствии которого развилась острая почечная недостаточность, не разрешившаяся к настоящему моменту. Можно прогнозировать высокий риск рецидивов аГУСс исходом в хроническую почечную достаточнсоть. С учетом тяжелого течения аГУС, высоким риском развития жизнеугрожающих состояний и терминальной стадии хр.почечной недостаточности, ребенку по жизненным показаниям необходима терапия препаратом ЭКУЛИЗУМАБ(Солирис). Лечение в Челябинске оказалось неэффективным, девочку отправили в Москву. В московской больнице состоялся консилиум и врачи вынесли заключение: ребенку необходим препарат Экулизумаб(Солирис). На первый месяц необходимо 4 флакона препарата, а стоимость одного флакона 320 000 рублей. Как выяснила в Интернете - это самое дорогое лекарство в мире.
Девочке 2 года.
СОБРАНО ВСЕГО на 04.08.2012 : 4.695.025 руб + 1201,33 $ОСТАЛОСЬ ВСЕГО на 05.06.2012 : 4.904.975 руб
I. ЭТАП СБОРА: 2.560.000 рублей (7 флаконов "Солириса" * 320 000 руб)
средства для I этапа собраны ЛЕЧЕНИЕ 9 июня НАЧАЛИ!!!
Приступаем ко второму этапу сбора: 2.240.000 рублей (7 флаконов "Солириса" * 320 000 руб) .
II. ЭТАП СБОРА: 2.240.000 рублей
ОСТАЛОСЬ(по II этапу): 104.975 рубл.
III,.. ЭТАП СБОРА: 16 флаконов.....
лечение никак нельзя приостанавливать!
III. ЭТАП СБОРА: Общая сумма лечения: 9.600.000 рублей - это 30 флаконов "Солириса" (1 флакон - 320 000 рублей).
Начальный цикл: 600мг. препарата Солирис 1 раз в неделю, на 2-ой и 3-ей неделе -300мг 1раз в неделю. Затем, Солирис каждые 2 недели по 300мг. в течение одного года!
Пишет мама девочки :
Совсем недавно после прививки от полиомиелита Катя серьезно заболела. Ей поставили диагноз: атипичный гемолитико-уремический (аГУС) синдром. Это очень редкое и тяжёлое заболевание гемолитико уремический синдром, к сожалению, эта болезнь грозит внезапной смертью ребёнка...
3 ноября 2011 года малышка в тяжелом состоянии была доставлена в отделение реанимации ДГКБ №1. Но челябинские врачи не смогли помочь девочке, и 16 декабря ее мама - Наталья Климишина - поехала с дочкой в Москву, в ДГКБ святого Владимира. Здесь консилиум врачей вынес заключение о том, что пациентке необходим препарат Экулизумаб (Солирис). Как оказалось, это одно из самых дорогих лекарств в мире...
---------------------------------------------------------
Дочке поставили диагноз: аГУС. Острая почечная недостаточность. Постоянный перитонеальный диализ. Артериальная гипертензия 2степень.
----------------------------------------------------------
Заключение КОНСИЛИУМА: ребенок страдает атипичным гемолитико-уремическим синдромом(аГУС), вследствии которого развилась острая почечная недостаточность, не разрешившаяся к настоящему моменту. Можно прогнозировать высокий риск рецидивов аГУСс исходом в хроническую почечную достаточнсоть. С учетом тяжелого течения аГУС, высоким риском развития жизнеугрожающих состояний и терминальной стадии хр.почечной недостаточности, ребенку по жизненным показаниям необходима терапия препаратом ЭКУЛИЗУМАБ(Солирис). Лечение в Челябинске оказалось неэффективным, девочку отправили в Москву. В московской больнице состоялся консилиум и врачи вынесли заключение: ребенку необходим препарат Экулизумаб(Солирис). На первый месяц необходимо 4 флакона препарата, а стоимость одного флакона 320 000 рублей. Как выяснила в Интернете - это самое дорогое лекарство в мире.
----------------------------------------------------------
Я обратилась в минис. Здравоохр. Челяб. обл., поскольку именно это ведомство обязано выделять деньги на покупку лекарственных препаратов для больных с редкими орфанными заболеваниями. Официального ответ, обеспечение данным препаратом по программе обеспечения необходимыми лекарственными средствами не предоставляется возможным.
----------------------------------------------------------
Проблема в том, что, как и во всех случаях с редкими заболеваниями, у родителей очень мало времени, чтобы спасти своего ребенка.
----------------------------------------------------------
ПОМОГИТЕ МОЕМУ РЕБЕНКУ ВЫЖИТЬ! ПОБОРОТЬ ЭТУ БОЛЕЗНЬ И РАСТИ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ! ВЕДЬ ЖИЗНЬ КАТЮШИ ТОЛЬКО ЕЩЕ НАЧАЛАСЬ...ПОДАРИТЕ НАМ ШАНС!
Я обратилась в минис. Здравоохр. Челяб. обл., поскольку именно это ведомство обязано выделять деньги на покупку лекарственных препаратов для больных с редкими орфанными заболеваниями. Официального ответ, обеспечение данным препаратом по программе обеспечения необходимыми лекарственными средствами не предоставляется возможным.
----------------------------------------------------------
Проблема в том, что, как и во всех случаях с редкими заболеваниями, у родителей очень мало времени, чтобы спасти своего ребенка.
----------------------------------------------------------
ПОМОГИТЕ МОЕМУ РЕБЕНКУ ВЫЖИТЬ! ПОБОРОТЬ ЭТУ БОЛЕЗНЬ И РАСТИ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ! ВЕДЬ ЖИЗНЬ КАТЮШИ ТОЛЬКО ЕЩЕ НАЧАЛАСЬ...ПОДАРИТЕ НАМ ШАНС!
Здравствуйте дорогие форумчане!
ОтветитьУдалитьЯ хочу обратится к вам с прочьбой помочь кто сколько может, потому, что я уже не знаю, что мне делать.
Моя дочь Анастаия 2010 года рождения нуждается в проведении срочной операции.
Анастасия – инвалид детства. У девочки расщелина твердого и мягкого неба.
Сейчас стоит вопрос о проведении срочной операции в г. Львове. На операцию требуется 30 000 грн. Ни у меня ни у родственников таких денег НЕТ!
Просьба ко всем, у кого есть такая возможность, оказать посильную помощь на лечение Белянской Анастасии.
Ребят я не хочу хоронить свою девочку любимую(
А вель самое СТРАШНОЕ ЭТО РОДИТЕЛЯМ ХОРОНИТЬ СВОИХ ДЕТЕЙ.
Прошу, даже умоляю всех кто сможет помочь спасти жизнь.
Я ведь понимаю что сейчас много мошенников и мало кто мне поверит! но я очень надеюсь на понимание и хоть какой нибудь помощи.
Я буду молится за тех кто поможет!
Благодарю за внимание.
Вот счета вебмани
Z918876101859
R401750519481
U106734320073
Спасибо заранее!